Skip to content

Opracowywanie szczepionek DNA, które wywołują komórki dendrytyczne

2 tygodnie ago

453 words

Szczepienie DNA to nowa strategia immunizacji, która ma ogromny potencjał w zakresie opracowywania szczepionek i immunoterapii. Ta strategia była bardzo skuteczna u myszy, natomiast mniej immunogenna u naczelnych nie będących ludźmi i u ludzi. Zwiększenie potencji szczepionki DNA pozostaje wyzwaniem. Jest prawdopodobne, że APC, a zwłaszcza DC, odgrywają najważniejszą rolę w prezentacji antygenu szczepionkowego dla układu odpornościowego. W nowym badaniu opisano synergistyczną rekrutację, ekspansję i aktywację DC in vivo w modelu mysim poprzez ko-szczepienie plazmidami kodującymi białko zapalne makrofagów-1. (MIP-1 a), podobny do fms ligand kinazy tyrozynowej 3 (Flt3L) i szczepionkę DNA. Takie wspólne strategie dostarczania szczepionki w jednej, prostej platformie powodują polepszoną odporność komórkową in vivo, w tym zwiększoną odpowiedź tetramerową i IFN-y. wydzielanie przez komórki specyficzne dla antygenu. Teoretycznie szczepienie DNA łączy najbardziej pożądane cechy standardowego podejścia do szczepionek w celu uzyskania funkcjonalnego wzmocnienia specyficznych dla antygenu komórek odpornościowych. Atenuowane antygeny szczepionkowe są słabo pobierane i przetwarzane przez szlak MHC klasy I, a zatem przede wszystkim indukują humoralne odpowiedzi odpornościowe i tylko słabo aktywują cytotoksyczne komórki T. Przeciwnie, żywe atenuowane szczepionki generują zarówno komórkową, jak i humoralną odpowiedź immunologiczną i, potencjalnie, odporność na całe życie. Jednak obawy dotyczące bezpieczeństwa powodują, że opracowanie nowych szczepionek na podstawie żywych, replikujących się wektorów jest kosztowne. Ewentualna rewersja i możliwa patogeneza immunogenu u osób z obniżoną odpornością ogranicza rozwój niektórych żywych atenuowanych szczepionek. Opracowanie bezpieczniejszych i bardziej skutecznych strategii szczepionek, które wywołują zarówno silną, jak i silną odporność humoralną bez replikacji wirusa, jest obecnie przedmiotem intensywnych badań. Jednym z możliwych rozwiązań jest opracowanie skuteczniejszych szczepionek DNA. Jakie są mechanizmy odporności po szczepieniu DNA. Skuteczność szczepienia DNA zależy od interakcji między materiałem genetycznym, limfocytami i APC. Po wstrzyknięciu domięśniowym, miocyty odgrywają rolę fabryk antygenów. Eksprymują one przede wszystkim MHC klasy I iw pewnych okolicznościach wyrażają MHC klasy II; jednak nie ekspresjonują one cząsteczek kostymulujących wymaganych do aktywacji komórek T i aktywacji komórek T, a zatem nie mają funkcji skutecznych APC (1). Alternatywnie, niewielka liczba DC pochodzących z szpiku kostnego i inne profesjonalne APC, które mogą być aktywowane w celu ekspresji wysokich poziomów MHC, jak również cząsteczki kostymulujące, są obecne w miejscu wstrzyknięcia i zostają transfekowane wstrzykniętym DNA. Może zachodzić krzyżowe primingowanie, w którym odpowiedzi limfocytów T CD8 + są wywoływane przez egzogenne peptydy ograniczone do klasy I, które nie ulegają ekspresji, ale raczej są nabywane przez lokalne APC (2, 3).
[patrz też: komórki macierzyste cena zabiegu, sofora japońska, przychodnia ludwikowska oleśnica ]
[patrz też: sofora japońska, novoxidyl szampon, mąka migdałowa jak zrobić ]