Skip to content

Opracowywanie szczepionek DNA, które wywołują komórki dendrytyczne cd

2 tygodnie ago

517 words

W innych badaniach wykazano, że zastosowanie czynników wzrostu lub czynników wzrostu DC, takich jak immunoadiuwanty Flt3L, zwiększa liczbę DC u myszy i u ludzi (7, 18). Jednak połączenie MIP-1. i Flt3L testowane przez Sumida i in. (16) rozszerza te wczesne badania, demonstrując nabór DC do miejsca wstrzyknięcia i migracji obciążonych APC do regionalnych węzłów chłonnych (16). Immunohistochemia wstrzykniętej tkanki mięśniowej pokazuje, że zaszczepienie plazmidami kodującymi MIP-1. i Flt3L z kopertą wirusa HIV-1 (env) DNA spowodowało rekrutację DC, które eksprymują CD11b i markery aktywacji CD83 i S100, jak również markery dojrzewania MHC klasy II i CD80. W tym modelu, DC, które kierują się do miejsca inokulacji w odpowiedzi na MIP-1. ekspresja i kontakt Flt3L ulegający ekspresji na komórkach mięśniowych ekspanduje i dojrzewa w odpowiedzi na czynnik wzrostu Flt3L (Figura 1). Regulacja w górę CCR7 i utrata CCR5 na dojrzałych DC spowodują ruch do drenującego węzła limfatycznego, w którym może wystąpić inicjacja immunologiczna w centrach rozrodczych (Ryc. 1). Figura 1Projektowany schemat ruchu indukowanego przez chemokiny i aktywacji DC po szczepieniu DNA flt3L kodowanym plazmidem i MIP-1 .. (A) Po wstrzyknięciu domięśniowym myszom kodowanego plazmidem MIP-1. (pMIP-1 (3) i Flt3L kodowany przez plazmid (pFlt3L), w połączeniu z APV APV, mięśni i rezydentów HIV-1, są transfekowane plazmidem, co prowadzi do wytwarzania białka. MIP-1. białko jest wydzielane, podczas gdy Flt3L ulega ekspresji na komórkach mięśni lub na powierzchni rezydentnych APC. Env HIV-1 jest przetwarzany, a peptydy są prezentowane przez cząsteczki MHC klasy I; ten kompleks peptyd / MHC stymuluje limfocyty T CD8 +. Rozpuszczalne białko uwalniane przez transfekowane komórki jest pobierane przez APC, a za pośrednictwem szlaku MHC klasy II kompleks peptyd / MHC stymuluje limfocyty T CD4 +. Pojawia się krzyżowe zalewanie, w którym odpowiedzi limfocytów T CD8 + są wywoływane przez egzogenne antygeny o ograniczonej klasie Ip, które nie ulegają ekspresji, ale raczej są nabywane przez lokalne APC. (B) DC, które eksprymują CCR5 są rekrutowane do miejsca immunizacji w odpowiedzi na MIP-1. wydzielanie. DC wiążą Flt3L na powierzchni lokalnych komórek APC lub komórek mięśniowych, co powoduje ich ekspansję i dojrzewanie podczas migracji do drenażu węzłów chłonnych. Sposób pozyskiwania antygenu przez nowo nabyte DC jest ważnym zagadnieniem, które pozostaje słabo poznane. Te DCs nabywają antygen, eksprymują CCR7 i są przyciągane przez chemokiny wyrażane w drenujących węzłach chłonnych. (C) Te same DC, co w ruchu B do drenujących węzłów chłonnych, w których stymulują naiwne limfocyty T. Dojrzałe DC wyrażają wysokie poziomy MHC klasy II, kostymulujące cząsteczki, markery aktywacji, cząsteczki adhezyjne i receptory chemokin, wydzielają cytokiny i chemokiny i tworzą dendryty. W obecnym badaniu (16) wywołane przez szczepionkę odpowiedzi immunologiczne nie były wykrywalnie zwiększane przez kodowany plazmidem Flt3L lub kodowany plazmidem MIP-1. sam
[przypisy: szpital powiatowy w zawierciu, badania endokrynologiczne, morfologia z rozmazem cena ]
[przypisy: kawa rozpuszczalna skład, badania endokrynologiczne, borówka amerykańska choroby ]