Skip to content

Obserwacja mikroRNA w gwiazdozbiorze odwzorowuje nową gwiazdę miR-21 w przypadku przerostu serca

4 dni ago

460 words

Przerost lewej komory jest początkowym mechanizmem kompensacyjnym w odpowiedzi na stres serca, który może przerodzić się w niewydolność serca i nagłą śmierć sercową. Ostatnie badania wykazały, że mikroRNA (miR) regulują kilka aspektów chorób sercowo-naczyniowych. W tym wydaniu JCI Bang i współpracownicy zidentyfikowali mechanizm komunikacji między fibroblastami sercowymi i kardiomiocytami za pośrednictwem exosome. W szczególności, fibroblasty serca wydzielają exosomy wzbogacone w miR, które następnie są pobierane przez kardiomiocyty, w których zmieniają ekspresję genów. W szczególności, nić pasażerska miR, miR-21 *, została zidentyfikowana jako silny czynnik parakrynowy, który indukuje przerost kardiomiocytów po przejściu przez egzosomy. Te zaawansowane, kompleksowe analizy stanowią duży krok naprzód w zrozumieniu fizjopatologii sercowo-naczyniowej, dostarczając obiecującego pomocniczego celu dla możliwych podejść terapeutycznych, mianowicie sieci sygnalizacji parakrynnej z udziałem miR. Przerost lewej komory serca i mikroRNA Przerost lewej komory (LVH) może być wywołany przez kilka stanów klinicznych, w tym nadciśnienie układowe, chorobę zastawki sercowej i zawał mięśnia sercowego, które zwiększają obciążenie pracą serca. Ta adaptacja jest jednym z aspektów przebudowy serca i późniejszej niewydolności serca (HF), która jest główną przyczyną śmierci w krajach zachodnich (1). W 1970 r. Badanie Framingham Heart wykazało, że sama obecność LVH wiąże się ze zwiększoną śmiertelnością (1). Co więcej, ostatnie oceny tej kohorty również powiązały LVH z arytmią nagłej śmierci sercowej (2). Co ciekawe, zahamowanie LVH po poprzecznym zwężeniu aorty zapobiega HF i zwiększa przeżycie u genetycznie zmodyfikowanych zwierząt (3, 4). Ze względu na silną korelację między LVH a nagłą śmiercią sercową, szeroko badano mechanizmy leżące u podstaw etiologii LVH i zwyrodnienie w kierunku HF (4, 5). Kilka aspektów zależnej od LVH H wciąż wymaga wyjaśnienia, a pod tym względem mikroRNA (miR) mogą dostarczyć dodatkowego wglądu w mechanizmy zaangażowane w LVH i HF. miR są krótkimi (17. 25 nukleotydów) niekodującymi RNA, które działają głównie w celu regulacji ekspresji genów poprzez utrudnienie translacji specyficznych mRNA na poziomie potranskrypcyjnym (6). Biogeneza miRs jest złożoną kaskadą. W skrócie, z transkryptu głównego miR (pri-miR) syntetyzuje się w przybliżeniu 60-70-nukleotydowy strukturalnie prekursorowy miR (pre-miR) i eksportowany do cytoplazmy, w której jest rozszczepiany do dojrzałego dupleksu miR. (miR: miR *) przez RNAzę III. Następnie, jedna z dwóch nici, tak zwana nić pasażerska (określana również jako miR *), jest uwalniana i degradowana, podczas gdy druga nić z 5. koniec, który ma mniej stabilne parowanie zasad, jest usuwany z dupleksu i przenoszony do argonaute 2 (AGO), aby stać się pasmem prowadzącym lub miR
[patrz też: europejska karta ubezpieczenia zdrowotnego wniosek, rozciąganie przed bieganiem, ziemniaki pieczone kalorie ]
[przypisy: sofora japońska, novoxidyl szampon, mąka migdałowa jak zrobić ]