Skip to content

Komórki krwi pępowinowej i obrażenia mózgu: przynoszą świeżą krew, aby rozwiązać stary problem

3 miesiące ago

429 words

Zwyrodnienie tkanki mózgowej po udarze prowadzi do upośledzenia czynnościowego z ograniczoną samoobróbą mózgu. Nowe dowody sugerują, że dostarczanie krążących komórek krwi pępowinowej CD34 + może powodować odzyskiwanie funkcji w modelu udaru zwierzęcego z towarzyszącą angiogenezą i neurogenezą prowadzącą do pewnego przywrócenia tkanki korowej. Podczas gdy niektóre alternatywne interpretacje tych danych są tutaj oferowane, badanie dostarcza zachęcających dowodów na powrót funkcji z udaru w modelu zwierzęcym z zastosowaniem terapii komórkami macierzystymi. Ogniskowe niedokrwienie mózgu wynika z zablokowania dopływu krwi do obszaru zaopatrywanego przez zaatakowane naczynie, a następnie do zwyrodnienia tej tkanki. Nasilenie tej degeneracji jest funkcją zasięgu i lokalizacji urazu. Istnieje niewielka, spontaniczna naprawa uszkodzonego regionu, a większość poprawy po udarze wydaje się odzwierciedlać rekrutację nienaruszonych obwodów, aby wykonać funkcję zdegenerowanego regionu. Ze względu na znaczenie dla zdrowia publicznego opracowania skutecznego leczenia prowadzącego do wyleczenia po udarze, opracowano różne modele zwierzęce, aby symulować mechanizm obrażeń i oceniać strategie interwencyjne. Obserwacja, że nowe neurony są generowane w określonych regionach mózgu dorosłego, podniosła możliwość, że ten proces neurogenezy może zostać wykorzystany do ponownego zaludnienia zdegenerowanych regionów (1). Neurogeneza w mózgu dorosłego występuje w zakręcie zębatym w hipokampie i w strefie przedczołowej części przedczołowej (SVZ), doniesiono, że nowe neurony mogą być wytwarzane przejściowo lub z małą szybkością w korze mózgowej, istocie czarnej i podwzgórzu (2. 4), choć istnienie neurogenezy korowej pozostaje kontrowersyjne (5). W rezultacie mózg osoby dorosłej może być podzielony na regiony oznaczone jako neurogenne (zakręt zębaty i przodomózgowie SVZ) lub nieneurogenne (reszta mózgu). Jednak najnowsze dane wskazują, że SVZ przodomózgowia ludzi nie daje nowych neuronów, co sugeruje, że w mózgu człowieka tylko zakręcony zębaty może wspierać znaczne ilości neurogenezy (6). Takie ograniczenie w ludzkim mózgu może mieć wpływ na terapeutyczne zastosowanie nerwowych komórek macierzystych. Niemniej jednak w modelach zwierzęcych neuronalne komórki macierzyste można wyekstrahować z różnych regionów mózgu i rozwinąć in vitro (7). Ostatnie badania sugerują, że komórki wykazujące ekspresję proteoglikanu siarczanu chondroityny NG2, uważanego za marker progenitorów nerwowych zaangażowanych w linię oligodendrocytów, mogą wykazywać wielowymiarowość in vitro (8, 9). Ponieważ komórki NG2-dodatnie są szeroko rozpowszechnione w dojrzałym mózgu, mogą stanowić lokalną rezerwę komórek macierzystych, które mogą być rekrutowane do naprawy ogniskowej. W obrębie regionów neurogennych tempo neurogenezy wydaje się być modulowane przez lokalne zmiany środowiskowe (10)
[przypisy: komórki macierzyste cena zabiegu, pieczona pierś z kurczaka kalorie, kawa rozpuszczalna skład ]
[patrz też: borówka amerykańska choroby, polka manufaktura, przychodnia sienkiewicza ]