Skip to content

Komórki krwi pępowinowej i obrażenia mózgu: przynoszą świeżą krew, aby rozwiązać stary problem ad

1 miesiąc ago

426 words

Neurogenezę można także promować przez dostarczanie do neurogennych regionów różnych czynników wzrostu, w tym neurotroficznego czynnika pochodzenia mózgowego, FGF-2, IGF i erytropoetyny (11. 13). Po doznaniu urazu dochodzi do wzrostu neurogenezy, a dostarczanie czynników wzrostu w modelach urazu może nasilać tę neurogenną odpowiedź, a także przyczyniać się do neuroprotekcji, co sugeruje, że może to być odpowiednia strategia do kontynuowania rozwoju interwencji terapeutycznej (14, 15). Specyficzne wzmocnienie neurogenezy opisano jako wynik uszkodzenia niedokrwiennego z migracją neuroblastów do miejsca zwyrodnienia, chociaż tylko niewielka część tych nowych neuronów przeżywa (patrz odnośnik 16). Nie jest jeszcze zrozumiałe, jakie różnice środowiskowe pomiędzy neurogennymi i nieneurogennymi regionami mózgu wspierają generowanie nowych neuronów, ale proces ten może być regulowany przez dostępność czynników dla wzmocnienia neurogenezy, obecności czynników hamujących neurogenezę lub kombinacji dwójka. Sytuacja staje się bardziej złożona w wyniku postępu komórek od proliferacji poprzez zaangażowanie linii i funkcjonalne różnicowanie, z których wszystkie są sekwencyjnymi komponentami w procesie neurogenezy. Co więcej, progresja komórek przez każdy z tych składników neurogenezy jest prawdopodobnie regulowana przez różne czynniki na każdym etapie. W związku z tym opracowanie skutecznych strategii terapeutycznych w celu wykorzystania neuronalnych komórek macierzystych do naprawy mózgu będzie wymagało przedstawienia odpowiednich czynników regulacyjnych w odpowiedniej sekwencji przestrzennej i czasowej. Jest to zniechęcająca perspektywa, a postęp nastąpi, gdy zostaną zebrane poszczególne części tej układanki. Komórki krwi pępowinowej wspomagają udar mózgu Raport Taguchi et al. w bieżącym wydaniu JCI (17) oferuje jedną część tej układanki, pokazując, że dożylne dostarczanie subpopulacji komórek CD34 + ludzkich komórek pępowinowych może wzmagać angiogenezę, neurogenezę oraz odzyskiwanie morfologiczne i funkcjonalne w zwierzęcym modelu udaru (fig. 1). Odzyskiwanie behawioralne po udarze i urazie po dostarczeniu ludzkich komórek krwi pępowinowej zostało zaobserwowane, ale przy braku znacznej liczby przeszczepionych komórek wchodzących do mózgu, nie było wcześniej jasne, w jaki sposób pośredniczył ten efekt (18. 20). Tutaj Taguchi i in. pokazują, że komórki obwodowe mogą same wykazywać ograniczoną inkorporację, ale służą do stymulowania angiogenezy i być może podnoszą tłumienie neurogenezy (prawdopodobnie przez ten sam mechanizm hamowania represora, który prowadzi do angiogenezy). Po indukcji modelu udaru niedokrwiennego środkowej mózgowej tętnicy udowej, myszy otrzymujące komórki krwi pępowinowej CD34 + w ciągu 48 godzin od zniewagi wykazały znaczną poprawę odpowiednich testów behawioralnych i niewielki, ale znaczący wzrost grubości korowej
[patrz też: ziemniaki pieczone kalorie, szpital powiatowy w zawierciu, olejowanie włosów na mokro ]
[więcej w: ostróżeczka polna, zapalenie nerwu międzyżebrowego, sildenafil symphar ]