Skip to content

Czy komórki MDL-1 + odgrywają szeroką rolę w ostrym zapaleniu czesc 4

2 miesiące ago

496 words

Gdy występuje ko-bodziec taki jak LPS, odpowiedzi fagocytów są powiększane. Poprzez wytwarzanie i uwalnianie cytokin / chemokin, utleniaczy (ROS, RNS) i proteaz, SIRS często rozwija się i jest często związany z niewydolnością wielonarządową. Wydaje się prawdopodobne, że będąc niedojrzałymi PMN, komórki MDL-1 + mogą śledzić PMN, które akumulują się w narządach / tkankach w opisanych powyżej warunkach. Komórki dopełniacza, PMN, MDL-1 + (.) I stan zapalny Układ dopełniacza jest głównym graczem w wrodzonym układzie odpornościowym, powodującym rekrutację PMNs przez C5a (peptyd 8-kDa pochodzący z komponentu dopełniacza 5 [C5]) i jego receptor, C5aR (11). Wydaje się prawdopodobne, że jeśli komórki MDL-1 + wyrażają C5aR, będą podobnie reagować na C5a. Oś C5a / C5aR jest zazwyczaj ochronna, umożliwiając rekrutację PMN do miejsc zakażenia bakteryjnego i do uszkodzonych / zniszczonych tkanek, takich jak niedokrwienie mięśnia sercowego (12). Zrekrutowane PMN i makrofagi usuwają bakterie i resztki tkanek. Ochronne działanie C5a występuje tak długo, jak długo jego poziomy są starannie regulowane, co prowadzi do zwiększonej wrodzonej odpowiedzi immunologicznej (fagocytoza, chemotaksja, wytwarzanie ROS) w makrofagach i PMN. Inny przykład działania ochronnego C5a dotyczy powstrzymywania bakterii podczas eksperymentalnego zapalenia płuc, co wymaga dostępności C5aR, prawdopodobnie na PMNs (13). Nadmierna produkcja C5a, która występuje w doświadczalnej posocznicy (perforacja stolca) i towarzysząca temu aktywność C5aR (14) skutkuje rozregulowanymi szlakami sygnałowymi MAPK (15) i utratą oporności na bakterie pochodzące z przewodu pokarmowego, które stają się przenoszone przez krew (16). W modelu perforacji stolca, wrodzone funkcje immunologiczne (chemotaksja, fagocytoza) PMN uległy pogorszeniu. Jest prawdopodobne, że te same wrodzone funkcje immunologiczne w komórkach MDL-1 + byłyby również osłabione podczas sepsy. Prace do wykonaniaCheung et al. (6) należy pochwalić za ich pracę, która wyznacza etap dla znacznie szerszej serii badań w celu określenia roli komórek MDL-1 + w zaburzeniach zakaźnych i niezakaźnych. Ważne pytania to: (a) Jakie są naturalne niezniszczalne ligandy dla MDL-1. (b) Jakie są dowody na to, że komórki MDL-1 + biorą udział w ochronnym działaniu odporności wrodzonej. (c) Czy komórki MDL-1 + eksprymują C5aR i reagują na C5a w sposób podobny do PMN. (d) Czy droga rekrutacji komórek MDL-1 + do tkanek jest podobna do rekrutacji PMN. (e) Na ogół, czy komórki MDL-1 + kumulują się w tkankach równolegle do PMN w ostrych reakcjach zapalnych. Podziękowania Badania zostały częściowo wsparte grantami NIH GM-29507 i GM-61656. Doskonałe wsparcie sekretarskie Beverly Schumann i Sue Scott jest z wdzięcznością przyznane. Przypisy Konflikt interesów: Autor zadeklarował brak konfliktu interesów. Informacje referencyjne: J Clin Invest 2011; 121 (11): 4234. 4237. doi: 10,1172 / JCI60122. Zobacz powiązany artykuł na temat Aktywacja MDL-1 (CLEC5A) na niedojrzałych komórkach szpikowych powoduje śmiertelny wstrząs u myszy.
[patrz też: borówka amerykańska choroby, szpital dermatologiczny warszawa, europejska karta ubezpieczenia zdrowotnego wniosek ]
[podobne: chorzowskie centrum pediatrii, nietolerancja pokarmowa objawy, leczenie łuszczycy warszawa ]